Fri frakt vid beställningar över €200
Tirzepatide

Tirzepatide (5mg)

❄️Lyofiliserat pulver (ej rekonstituerat)

Storlek:

Tusentals nöjda kunder
891.49 SEK

Totalt: 891.49 SEK

Rabatt per Kvantitet

KvantitetRabattPris per Enhet
5 - 1010%802.34 SEK
11 - 2015%757.77 SEK
21+20%713.19 SEK

Grundlig oberoende testning

Varje batch av våra forskningskemikalier och peptider genomgår oberoende tredjepartslabbtestning för renhet och identitet.

Köp och tjäna 80 poäng!

Tirzepatide tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i 5mg, 10mg, 15mg, 30mg som pens.

”Tirzepatide” är ett katalogalias, inte en kemisk identitet. Tirzepatide är en modifierad GIP-härledd peptid och dubbel agonist för GIP/GLP-1-receptorerna; GLP-2 är ett annat endogent hormon med 33 aminosyrarester. Registertilldelning kräver bekräftelse av den fullständiga modifierade strukturen och materialformen [1–3].

Kemiska egenskaper och registeruppgifter

EgenskapVärde
Namn och synonymerTirzepatide; endast katalogaliaset ”Tirzepatide”; inte GLP-2
MaterialkategoriModifierad GIP-härledd dubbel agonist för GIP/GLP-1-receptorer; aktiv substans i receptbelagda läkemedel; högriskmaterial för forskning
Sekvens- eller strukturdefinitionY–Aib–EGTFTSDYSI–Aib–LDKIAQK[acyl]–AFVQWLIAGGPSSGAPPPS–NH₂ (modifierad ryggrad med 39 aminosyrarester)
MolekylformelC225H348N48O68 för den definierade Tirzepatide; salter, motjoner och solvater skiljer sig
Genomsnittlig molekylmassaGenomsnittlig massa 4813.53 g/mol för den definierade moderstrukturen
CAS-registreringsnummer2023788-19-2 för den definierade Tirzepatide, under förutsättning att den exakta formen bekräftas
PubChem CIDCID 156588324 för Tirzepatide; använd endast efter bekräftelse av modifierad sekvens, konjugat och exakt form
Strukturella egenskaperAib-rester i position 2 och 13, en länkare/C20-fettdisyrasubstituent på Lys20 samt en C-terminal amid; exakt konjugering och salt kräver bekräftelse av satsen
Fysikalisk formKatalogpenna; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS.
Katalogutföranden5mg, 10mg, 15mg, 30mg som pens
Dokumentation av satsidentitet och kvalitetSatsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats.

Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.

Forskningsbakgrund och publicerad evidens

Publicerad forskning

Definierat referensmaterial för Tirzepatide kan stödja strukturbekräftelse, föroreningsprofilering, receptorfarmakologisk forskning och utveckling av analysmetoder. Forskningssammanhanget kräver exakt identitet hos den modifierade peptiden och gör inte en katalogpenna likvärdig med ett separat tillverkat läkemedel [1,3].

Aktuellt vetenskapligt kunskapsläge

Klinisk evidens och godkännanden för märkesläkemedel med Tirzepatide är specifika för formulering, styrka, indikation och tillverkare. De fastställer inte identitet, renhet, bioekvivalens, säkerhet, effekt, dosering, administrering eller godkännandestatus för detta katalogmaterial [3,4].

Tirzepatide är den aktiva substansen i det receptbelagda läkemedlet Mounjaro. En märkning för forskningsanvändning innebär inte läkemedelsgodkännande och tillåter inte otillåten tillhandahållning för människor; FDA varnar uttryckligen för icke-godkända Tirzepatide och produkter som felaktigt märkts ”för forskningsändamål”. Antyd inte likvärdighet med Mounjaro eller någon godkänd produkt [3,4].

Teknisk jämförelse

AspektDetta katalogmaterialJämförelse
IdentitetTirzepatide, med förbehåll för bekräftelse av dess fullständiga modifierade struktur och materialformNativ human GLP-2-peptid
Strukturell skillnadModifierad GIP-härledd peptid med 39 aminosyrarester, Aib-rester och ett lipidkonjugatDistinkt endogent GLP-2-hormon med 33 aminosyrarester och utan Tirzepatide struktur
Analytisk innebördKräver kontroll av intakt massa, modifierad sekvens, konjugeringsställe, amidering, renhet och haltbestämningSekvens-, mass- och registerdata för GLP-2 kan inte identifiera Tirzepatide

Kvalitet och analyser

Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.

Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.

Hantering och förvaring i laboratorium

Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.

Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.

Rättslig status och myndighetsstatus

Information om forskningsanvändningDetta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs.

Källor och referenser

  1. [1] PubChem. Tirzepatide structure and registry record, CID 156588324.
  2. [2] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. GLP-2 structure: distinct endogenous 33-residue peptide.
  3. [3] European Medicines Agency. Mounjaro: authorised prescription Tirzepatide medicinal product.
  4. [4] U.S. FDA. Concerns with unapproved GLP-1 drugs, including false research-use labelling.

Vanliga frågor

Gäller CAS-numret och PubChem CID för varje materialform?

Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.

Vad innebär ett analytiskt renhetsresultat?

Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.

Hur ska materialet förvaras och hanteras?

Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.

Används endast för in vitro-experiment och får inte:

  • Användas i kliniska prövningar som omfattar människor
  • Administreras till människor som en del av ett experiment eller en undersökning
  • Levereras till en annan part för prövningsanvändning på människor.